- Os resultados da investigación contan con probas preclínicas convincentes e mostran que esta terapia tamén é eficaz noutros cancros anaplásicos de páncreas, pulmón ou estómago
O cancro anaplásico de tiroides, un dos máis agresivos e devastadores, ofrece actualmente poucas opcións de tratamento eficaces, cunha taxa de supervivencia a cinco anos de só o 5%. Con todo, un novo estudo abre a porta a unha terapia innovadora. A investigación foi realizada por persoal investigador do Centro de Investigación en Medicina Molecular (CIMUS) e do Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS), ambos os pertencentes á Universidade de Santiago de Compostela (USC) e ao Instituto de Investigacións Sanitarias de Galicia. (IDIS), dirixido por Clara Álvarez, do grupo de Neoplasia&Diferenciación Endócrina do CiMUS da USC, e José Cameselle, do Servizo de Patoloxía do CHUS.
O estudo, publicado na prestixiosa revista Nature Communications , identifica un axente terapéutico, PIAS2b-dsRNAi, que elimina selectivamente as células cancerosas anaplásicas de tiroides sen afectar as células sas nin a outros tipos de cancro de tiroides benigno. "Este achado supón un avance significativo na loita contra esta desafiante enfermidade", sinala Clara Álvarez. Ademais, "representa un enfoque completamente novo para tratar o cancro anaplásico de tiroides. O uso de PIAS2b-dsRNAi baséase en identificar que unha das diferenzas entre o cancro anaplásico e as células normais, que á súa vez é esencial para a súa proliferación, podería servir como o seu talón de Aquiles”, comenta José Manuel Cameselle.
Atacar a raíz do problema cunha terapia precisa
O equipo de investigación descubriu que unha encima chamada PIAS2b desempeña un papel crucial na supervivencia das células tiroideas anaplásicas. A diferenza das células normais ou outros tipos de cancro, as células anaplásicas dependen de PIAS2b para a súa división. Este descubrimento brindou a oportunidade de deseñar unha terapia dirixida que atacase especificamente esta encima crave.
O equipo deseñou un axente terapéutico baseado en ARN bicatenario (dsRNAi) transcrito in vitro, chamado PIAS2b-dsRNAi. Este dsRNAi actúa como unha molécula mensaxeira inversa, silenciando a expresión da encima PIAS2b dentro das células anaplásicas. Como resultado, estas células perden a súa capacidade de dividirse e morrer nun proceso coñecido como catástrofe mitótica.
Validación rigorosa e evidencia preclínica
A eficacia de PIAS2b-dsRNAi avaliouse rigorosamente no laboratorio utilizando cultivos celulares de pacientes con cancro de tiroides anaplásico en comparación con células cancerosas normais, benignas ou outras células cancerosas con bo prognóstico. “Os resultados demostraron que o axente terapéutico era altamente selectivo, eliminando exclusivamente células anaplásicas sen afectar as células sas”, explica o investigador do CiMUS da USC.
Para avanzar na avaliación de PIAS2b-dsRNAi, os investigadores deseñaron ensaios preclínicos in vivo. Implantáronse tumores de pacientes con cancro de tiroides anaplásico en ratos e os resultados dos animais tratados coa terapia comparáronse cos dun grupo de control. Os tumores tratados con PIAS2b-dsRNAi deixaron de crecer, o que proporciona probas preclínicas sólidas do potencial terapéutico deste axente.
Tamén eficaz no tratamento doutros cancros
A investigación non se limitou ao cancro anaplásico de tiroides. Os estudos demostraron que PIAS2b-dsRNAi tamén foi eficaz para eliminar as células cancerosas anaplásicas doutras localizacións, como o páncreas, o pulmón ou o estómago. Esta versatilidade abre a porta a aplicacións máis amplas no tratamento de diversos tipos de cancro anaplásico.
Estes resultados supoñen un avance significativo na loita contra o cancro anaplásico de tiroides e outros tipos de cancro anaplásico. A terapia PIAS2b-dsRNAi ofrece unha alternativa prometedora ás limitadas opcións de tratamento dispoñibles actualmente. Os investigadores esperan que este estudo anime ás empresas farmacéuticas a investir no desenvolvemento clínico deste axente terapéutico, co obxectivo de achegalo aos pacientes canto antes.